°ÇÀÏÁ¦¾àÀÌ 14°³¿ù¸¸¿¡ ±¹³» ÃÖ´ë ±Ô¸ðÀÇ Æä´Ï½Ç¸° Àü¿ë°øÀå (ÁÖ)Ææ¹Í½º õ¾È°øÀåÀ» ¿Ï°ø, 11¿ùºÎÅÍ º»°ÝÀûÀÎ °¡µ¿¿¡ Âø¼öÇß´Ù.
±¹³» ½ÃÀå»Ó ¾Æ´Ï¶ó ÀϺ»À̳ª À¯·´½ÃÀå¿¡±îÁö Æä´Ï½Ç¸°Á¦Á¦¸¦ ¼öÃâÇÏ´Â °ÍÀ» ¸ñÇ¥·Î °Ç¼³µÈ ÀÌ °øÀåÀº Æä´Ï½Ç¸°Á¦Á¦¸¸À» Àü¿ëÀ¸·Î »ý»êÇÏ°Ô µÇ¸ç °¢Á¾ ¼³ºñ¸¦ ÃÖÁ¾Á¡°Ë, ¿À´Â 9ÀÏ Áذø½ÄÀ» °®°Ô µÈ´Ù.
ÀÌ °øÀåÀº ¿¬°ÇÆò 1500¿©Æò¿¡ ÁöÇÏ 1Ãþ Áö»ó2Ãþ ±Ô¸ð·Î Á¤Á¦, ݼ¿Á¦ °ÇÁ¶½Ã·´ ºÐ¸»ÁÖ»çÁ¦ ¹× µ¿°á °ÇÁ¶ ÁÖ»çÁ¦, µ¿°á °ÇÁ¶ ¾ÚÇà µî °ÅÀÇ ÀüÁ¦ÇüÀÇ »ý»êÀÌ °¡´ÉÇϵµ·Ï Çß´Ù.
ƯÈ÷ KGMP»Ó ¾Æ´Ï¶ó ÀϺ» GMP, EU GMP±âÁØ¿¡µµ ÀûÇÕÅä·Ï ¼³°è ½Ã°øµÈ ±¹Á¦±Ô°ÝÀÇ ¼³ºñ¸¦ °®Ãß¾úÀ¸¸ç °øÀå¼³°èÀÇ ´ëºÎºÐÀ» EU ¹× FDA½Ç»ç¿¡ ´ëºñÇØ µ¶ÀÏ¿¡ ÀÖ´Â Pharmaplan»ç°¡ ¸Ã¾Ò´Ù.
¿¬°£ »ý»ê´É·ÂÀº 1´Ü°è Á¤Á¦ 1¾ï6000¸¸ Á¤, ݼ¿Á¦ 7200¸¸ ݼ¿, °ÇÁ¶½Ã·´ 3400¸¸º´, µ¿°á°ÇÁ¶ ÁÖ»çÁ¦ 600¸¸ ¹ÙÀ̾Ë, µ¿°á°ÇÁ¶ ¾ÚÇà 300¸¸ ¾ÚÇÃ, ºÐ¸»ÁÖ»çÁ¦ 1000¸¸ ¹ÙÀ̾ËÀÌ´Ù.
Ææ¹Í½º»ç´Â 2000³âºÎÅÍ ÀϺ» Áö¿ªÀ¸·Î Æä´Ï½Ç¸°Á¦Á¦ ¹× ¼¼ÆÄÁ¦¸¦ ¼öÃâÇϰí ÀÖÀ¸¸ç 2003³âºÎÅÍ´Â ÀϺ» ¼öÃâ¿¡ ÁÖ·Â, ±â¼úÃàÀûÀ» ÅëÇØ 2005³â »ó¹Ý±â Áß EU GMP½ÂÀÎ ÁöÁ¤À» ¹ÞÀ» °èȹÀÌ´Ù. |