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SK 우울증치료제 YKP581, J&J 임상후보물질
[ 2002년 11월 19일 21시 36분 ]
SK㈜의 새로운 우울증 치료제 YKP581이 미국 존슨앤드존슨 자회사인 J&J PRD사의 임상후보물질(Clinical Candidate)로 선정됐다.

19일 SK㈜는 자사가 개발한 YKP581이 미국 J&J PRD사의 임상후보물질로 선정, 임상실험을 거쳐 상품화할 수 있게 됐다고 밝혔다.

임상후보물질로 선정되면 미국식품의약국(FDA)에 임상실험물질 신청 및 승인절차를 거쳐 상품화되는 과정을 밟게 된다.

한편, SK㈜는 지난 99년과 2000년에도 J&J 자회사에 간질치료제 YKP509와 우울증 치료제 YKP10A를 각각 기술 판매한 바 있다.
박재붕기자 parkjb@dailymedi.com
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