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美 FDA, 정신분열증 신약 어빌리파이 승인
[ 2002년 11월 19일 09시 49분 ]
브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)의 정신분열증 신약 어빌리파이(Abilify)가 미국 FDA 시판승인을 받았다.

BMS가 일본 오츠카 제약회사로부터 라이센스한 어빌리파이는 오츠카 제약회사와 공동 시판될 예정이다.

어빌리파이의 성분은 아리피프라졸(aripiprazole). 추체외로증상이 없는 정신분열증 치료제로 각광받아온 자이프렉사, 지오돈, 리스페달 같은 약물보다 새로운 계열에 속한다.

현재 정신분열증 치료제 시장에서 자이프렉사가 연간 30억달러를 벌어들이면서 최강자로 군림하고 있고 리스페달과 지오돈이 시장을 분할 점령하고 있다.

증권가에서는 어빌리파이의 연간 매출액을 약 7억달러로 예상하고 있으며, 향후 BMS 매출성장을 이끌 제품으로 평가되고 있다.

한편 미국 국립보건원에 따르면 미국에는 약 2백만명 정도의 정신분열증 환자가 있는 것으로 알려졌다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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