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네덜란드, 네파조돈 관련 부작용 조사
[ 2002년 11월 21일 01시 42분 ]
네덜란드 의약품 평가위원회는 항우울제 네파조돈(nefazodone)의 심각한 부작용 발생과 관련, 이에 대한 조사를 시행할 계획이라고 발표했다.

네파조돈은 네덜란드에서 지난 1994년후 시판되고 있으며 전세계적으로 네파조돈과 관련, 심각한 간부전과 일부 사망이 26건 보고된 것으로 알려졌다.

또 네덜란드에서는 간부전이 1건 보고됐고 사망은 발생하지 않았다. 미국에서 설존(Serzone)이란 상품으로 시판되고 있는 네파조돈은 네덜란드에서는 듀토닌(Dutonin)으로 시판되고 있다.

스웨덴에서도 제조사가 자발적으로 네파조돈 시판을 철회한 바 있다.

이밖에 미국 국립보건원(NIH) 웹사이트에는 네파조돈이 간에 문제가 있는 환자에게 투여되면 심각한 간손상이나 간질환을 일으킬 수 있다고 경고하고 있다.

한편, 네덜란드 BMS 대변인은 네덜란드의 네파조돈 부작용 조사 사실을 시인하면서 "조사에 협력해 필요한 세부사항을 모두 제공할 것"이라고 말했다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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