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美FDA, 릴리 골다공증치료제 포르테오 승인
[ 2002년 11월 28일 11시 57분 ]
미국 FDA는 폐경 여성 골다공증 치료제로 일라이 릴리사의 포르테오(Forteo)를 승인했다.

포르테오의 성분은 테리패러타이드(teriparatide[rDNA origin])으로 폐경 여성뿐아니라 골절 위험이 높은 원발성 골다공증 남성에서도 사용할 수 있다.

포르테오는 골형성제로 분류되는 최초의 약물로 골아세포(osteoblast)의 수와 작용을 증가시켜 새로운 골 형성을 촉진시킨다.

그러나 쥐를 대상으로 한 초기임상에서 희귀한 골암이 발생되어 가장 강력한 형태의 경고인 블랙박스 경고를 붙이게 됐다.

현재까지 골다공증 치료제로 승인된 약물은 재흡수억제제로 파골세포(osteoclast)의 수와 작용을 감소시켜 골손실을 늦추거나 중단하는 작용을 한다.

콜롬비아 의대 에쎌 사이리스 박사는 "골다공증으로 인해 약화된 골을 치료하는 새로운 방법"이라며 "포르테오가 그동안 의학적 수요가 충족되지 못한 환자들과 진행성 골다공증에 새로운 요법이 될 것"이라고 평가했다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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