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항앨러지치료제 클라리틴 OTC 전환 승인
[ 2002년 11월 28일 11시 30분 ]
미국 FDA는 쉐링-푸라우의 항앨러지약 클라리틴의 OTC 전환을 승인했다.

이에따라 건강보험 미가입자는 약국에서 처방전 없이 약물구입이 가능해짐에 따라 의료비용 지출이 감소할 전망이며 건강보험가입자는 추가 지출이 불가피하다.

건강보험회사는 그동안 FDA가 캐나다처럼 클라리틴을 OTC로 전환하도록 압력을 행사해왔다.

클라리틴의 OTC 전환을 찬성하는 측은 "현재 OTC로 시판되는 진정작용이 있는 항히스타민제에 비해 진정작용이 없는 클라리틴이 더 안전하다"는 입장이었다.

건강보험회사의 주장을 등에 엎고 OTC 전환을 추진한 쉐링-푸라우는 클라리틴 특허만료후 브랜드 인지도를 이용, 매출 감소폭을 최소화하자는 전략이다.

현재 처방약으로 미국에서 클라리틴을 구입하는 경우 월간 약가는 60달러로 여기에 처방전을 받기 위한 의사 방문비가 추가된다.

쉐링-푸라우는 OTC로 판매할 클라리틴의 약가를 아직 발표하지 않았으나, OTC로 판매되는 클라리틴의 캐나다 약가는 월간 약 17달러에 지나지 않아 미국에서도 약가 하락이 예상된다.

한편 FDA는 동종 항앨러지약인 지르텍(Zytec)이나 앨러그라(Allegra)도 OTC 전환을 고려하고 있는 것으로 알려졌다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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