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미FDA, 스트래테라 ADHD치료제 승인
[ 2002년 11월 29일 10시 43분 ]
미국 FDA는 스트래테라(Strattera)를 집중력결핍 및 과운동성 장애(ADHD) 치료제로 시판승인했다.

스트래테라의 성분은 애토목세틴(atomoxetine). 기존의 ADHD 치료제와 달리 흥분제로 분류되지 않는다는 것이 특징이다.

따라서 미국에서 통제약물로 관리될 필요가 없어 전화로 처방전을 재발행하거나 샘플을 받을 수 있어 편리했다.

소아, 청소년, 성인환자 4천명 이상을 대상으로 한 임상에서 스트래테라는 ADHD 증상에 유의적인 효과를 나타냈다.

스트래테라의 임상에 참여한 하버드 의대 정신과 부교수인 토마스 J 스펜서 박사는 "스트래테라는 기존의 ADHD 치료제와 다른 기전을 갖고 있어 대부분의 소아와 청소년에서 불면증을 일으키지 않고 하루종일 증상경감 효과를 나타낸다"고 말했다.

스트래테라는 이미 3개월전에 승인 가능공문을 받았으며 미국에서는 내년 1월쯤 약국가에 본격 공급될 예정이다.

윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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