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'항우울제 렉사프로' 범불안장애 추가 접수
[ 2002년 12월 03일 10시 30분 ]
포레스트 래보러토리즈(Forest Laboratories)는 미국 FDA에 항우울제 렉사프로(Lexapro)의 적응증으로 범불안장애(generalised anxiety disorder)를 추가로 신약 접수했다.

렉사프로는 셀렉사에서 활성형인 S형 이성질체만 분리한 항우울제로 활성성분은 에스사이탈로프람(escitalopram)이다.

포레스트는 렉사프로의 범불안장애에 대한 3건의 위약대조임상 결과를 근거자료로 제출한 것으로 알려졌으나 자세한 임상결과는 발표하지 않았고 불안장애 치료제 시장을 연간 420억달러 규모로 추정하고 있다.

렉사프로는 덴마크 제약회사인 H. 룬드백(Lundbaeck)에서 라이센스한 약물로 지난 9월30일 마감한 4/4분기동안 2천170만달러의 매출을 올린 바 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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