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항우울제 렉사프로 경구액제 美FDA 승인
[ 2002년 12월 05일 11시 10분 ]
포레스트 래보러토리즈(Forest Laboratories)의 항우울제 렉사프로(Lexapro)가 경구용 액제로도 FDA 승인을 받았다.

에스사이탈로프람(escitalopram)이 성분인 렉사프로 정제는 셀렉사에서 활성형 이성질체인 S체만을 분리한 제품으로 지난 8월 시판승인을 받았다.

경구용 액제 형태의 렉사프로는 내년 1/4분기에 본격 시판될 예정으로 정제복용이 어려운 환자에게 도움을 줄 전망이다.

렉사프로 경구용 액제는 정제와 마찬가지로 주요 우울증에 안전하고 효과적인 것으로 나타났다.

또 임상시험에서 렉사프로 1일 10mg은 치료 1∼2주만에 우울증상의 유의적인 개선을 보였다.

그러나 부작용으로 인한 투여중단률은 의약과 거의 유사했고 약물상호작용도 거의 없었으며 가장 흔한 부작용으로는 오심, 불면증, 사정 장애, 졸음, 발한, 피로감으로 나타났다.

이번 렉사프로 경구용 액제의 승인으로 정제를 삼키기 어려운 노인이나 기타 환자가 사용하기에 편리할 것으로 기대된다.

윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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