씨알리스(Cialis)에 대한 새로운 임상결과가 제5회 유럽 성기능부전연구학회(ESSIR)에서 발표됐다.
무작위, 위약대조 방식으로 발기부전증 남성환자 268명을 대상으로 12주간 씨알리스 5mg 또는 10mg을 투여했다.
그 결과 전반평가질문(Global Assessment Questionnaire)에서 씨알리스 10mg 투여군의 84%, 씨알리스 5mg 투여군의 80%에서 개선효과가 나타났다.
반면 위약대조군의 경우 28%에서 개선 효과가 보고됐고 가장 흔한 부작용은 위장 장애, 두통, 요통으로 나타났다.
씨알리스 성분은 타달라필(tadalafil)으로 지난달 유럽연합 15개국에서 승인돼 2003년 상반기에 시판될 예정이다.
일라이 릴리가 시판하는 씨알리스는 3상 임상에서 약물투여후 24시간동안 위약보다 성교 성공률이 높았으며 가장 흔한 부작용은 두통, 홍조, 위장 장애로 보고됐다. |