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비내 스프레이 독감백신, FDA자문위 추천
[ 2002년 12월 19일 10시 43분 ]
비내 스프레이형 독감백신인 플루미스트(FluMist)가 미국 FDA 자문위원회의 승인 추천을 받았다.

자문위원회는 “5~49세의 소아청소년 및 성인에 사용을 추천했으며, 50~64세 연령대에서 사용해도 안전하다”고 결론졌다.

그러나 “플루미스트가 50~64세의 연령대에는 효과적인지에 대해 충분한 증거가 없다”고 판정했다.

FDA는 대개 외부전문가로 구성된 자문위원회의 권고를 따르며 이번 승인 추천으로 FDA의 최종 승인가능성은 높아졌다.

만약 FDA가 최종승인을 내리면 비내 스프레이형 독감 백신으로는 플루미스트(FluMist)가 최초로 시판되는 약물이 된다.

플루미스트를 개발한 메드이뮨(MedImmune)은 전세계 매출액을 약 10억달러로 예상했고 와이어스와 공동 시판할 계획이다.

그러나 일부 증권분석가들은 새로운 백신에 대해 보험급여 문제가 있어 플루미스트의 매출액 전망에 회의적인 시각을 보이고 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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