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잘라탄, 안내 고혈압 1차약 적응증 추가
[ 2002년 12월 25일 10시 15분 ]
미국 FDA는 파마시아 안약인 잘라탄(Xalatan)을 개방각 녹내장과 안고혈압의 초기 치료제로 승인했다.

잘라탄의 성분은 라타노프로스트(latanoprost)으로 1일 1회 사용하는 처방약이다.

이번 FDA의 적응증 추가 승인으로 잘라탄은 미국, 유럽, 일본 등 주요 의약품 시장에서 안고혈압과 관련된 최초의 1차 선택 약물이 됐다.

잘라탄은 프로스타글란딘에 기초한 안내 고혈압 치료제로 지난 1996년 미국에 처음 도입됐으며 FDA는 다른 약물에 부작용이 있는 환자를 위한 2차 선택약으로 승인한 바 있다.

이번 잘라탄의 안고혈압 1차 치료제 승인은 FDA에 5년간 안전성 자료를 제출함으로써 이뤄졌다.

파마시아 연구개발부 최고책임자 겸 부회장인 고란 앤도 박사는 “잘라탄 임상 결과 안내압 감소에 효과적일 뿐 아니라 내약성과 안전성 프로파일이 우수한 것으로 나타났다”고 말했다.

그는 또 “잘라탄은 의학저널에 400건 가량의 논문이 소개되고 전세계적으로 1백만건 이상이 처방된 안내 고혈압의 표준치료 약물”이라고 덧붙였다.
윤의경기자 ekyuen@dailymedi.com
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