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독감치료제 인정기준 '주의보後 투여' 변경
[ 2002년 12월 29일 12시 43분 ]
건강보험심사평가원은 최근 독감치료제인 '타미플루 캅셀'과 '리렌자 로타디스크'의 급여인정 범위를 독감경보 이후 투여에서 독감주의보 이후 투여로 개정해 관련 단체에 통보했다고 밝혔다.

독감치료제인 osltamovir phosphate 경구제(품명: 타미플루 캅셀) 및 zanamivir 외용제(품명 : 리렌자 로타디스크)는 독감경보가 발령된 이후 인플루엔자 감염이 확진된 환자로 고위험군에서 초기증상(기침,두통, 인후통 등 2개 이상의 증상 및 고열)이 발생한지 48시간 이내 투여된 환자에만 요양급여를 인정했다.

하지만 이번 개정으로 독감주의보가 발표된 이후 고위험군 환자(65세이상, 면역저하, metabolic disorders, cardiac disease 등)에서 초기증상이 발생한지 48시간 이내에 투여된 환자에만 요양급여가 인정된다.

또 허가사항에 따라 타미플루캅셀은 18세이상, 리렌자로타디스크는 7세이상 성인에게 적용하도록 했다.

심평원 관계자는 "인플루엔자의 유행 조기 감시를 위한 임상 및 표본감시에서 '독감경보'라는 용어는 사용하지 않고 있고, 인플루엔자 유행이 공식적으로 첫 확인되는 시점인 바이러스 분리 시점부터는 인플루엔자로 의심되는 고위험군 환자에 대해서는 적극적인 치료가 필요하다는 의견이 있어 이같이 조치했다"고 밝혔다.
김진강기자 kjk1223@dailymedi.com
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