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항정신병약 세로퀠, 급성 조증 적응증 추가
[ 2003년 01월 05일 06시 01분 ]
아스트라제네카는 미국 FDA가 정신분열증 치료제인 세로퀠(Seroquel)을 양극성 장애와 관련된 급성 조증 치료제로 적응증 추가를 승인했다고 발표했다.

세로퀠의 성분은 퀘티아핀(quetiapine)이며 구세대 정신분열증 치료제보다 부작용을 감소시킨 비정형 항정신병약이다.

최근 조증성 우울증(manic depression)은 제약회사들이 적응증 추가를 위해 집중하고 있는 분야다.

만약 FDA 적응증 추가 승인이 결정되면 상당한 매출액 증가를 가져올 수 있을 것으로 기대된다.

지난해 3사분기로 마감한 세로퀠의 연간 매출액은 약 10억달러였다.

아스트라제네카는 연간 60억달러의 매출액을 올려주던 로섹(Losec)의 특허만료로 고전하고 있는 상황으로 로섹 공백을 메워줄 최신 블록버스터 약물을 개발하기 위해 노력하고 있는 것으로 알려지고 있다.

윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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