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미FDA, 알파-1 안티트립신 결핍증 신약 승인
[ 2003년 01월 14일 11시 53분 ]
아라래스트(Aralast) 알파-1 프로티네이즈 억제제가 선천성 알파-1 프로티네이즈(α-1 proteinase) 억제제 결핍으로 인한 기종에 추가요법제로 사용토록 FDA 승인을 받았다.

알파-1 프로티네이즈 억제제 결핍증(알파-1 안티트립신 결핍증)은 유전적 기종의 형태로 나타난다.

알파-1 프로티네이즈 억제제는 폐조직을 백혈구가 생성하는 효소에 의한 손상으로부터 보호작용을 하는데 알파-1 프로티네이즈 억제제가 불충분한 경우 폐손상이 일어날 수 있다.

대개 폐질환 증상은 30~40대에 나타나며, 치료하지 않을 경우 기종이 생기거나 젊은 나이에 사망한다.

아라래스트는 알파-1 프로티네이즈 억제제로 인한 기종에만 사용할 수 있으며 전형적인 기종에는 효과가 없다.

알파가 개발한 아라래스트는 박스터가 독점적으로 시판할 예정이다.
윤의경기자 ekyuen@dailymedi.com
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