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일양약품, FDA공인 비약물 고혈압조절기 도입
[ 2003년 02월 03일 21시 34분 ]
일양약품이 미국 FAD가 공인한 비약물 고혈압 조절기를 도입, 국내 독점 판매에 들어간다.

일양은 3일 미국 'InterCure'社와 아시아에서는 처음으로 비약물 고혈압 조절기 '레스페레이트(RESPeRATE)'의 독점판매 계약을 체결했다고 밝혔다.

이로써 약물치료에만 의존하는 국내 고혈압시장에 의사 및 환자들의 관심이 높아질 경우 일대 지각변동이 예상된다.

회사에 따르면 이 조절기는 일체 부작용없이 혈압을 낮출 수 있는 임상이 증명된 유일한 제품으로 호흡량을 조절해서 신장 수용기를 활성화시킨다는 것이다.

또 교감신경 활성을 줄여 혈관을 확장시키고 말초혈관의 저항을 감소시킴으로써 혈압 조절작용도 가능한 기기로 지난해 미국 NBC, ABC 뉴스에 보도되면서 화제를 불러 일으켰다.

레스페레이트는 미국 FDA외에도 유럽 CE, 이스라엘 MHA 등으로부터 인가, 미국 JHH, AJH 등 주요 순환기학회지에 다양한 임상결과가 발표된바 있다.

일양약품 유태숙 전무는 "앞으로 국내 의료산업은 선진국처럼 삶의 질을 높이는 의약품 및 의료기기산업이 비약적인 발전을 할 것"이라며 " 레스페레이트는 국내 임상 및 식약청의 승인을 거쳐 올 하반기 발매할 계획"이라고 설명했다.
안순범기자 sbahn@dailymedi.com
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