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골다공증약 포사맥스-액토넬 비교임상
[ 2003년 02월 07일 09시 18분 ]
멀크는 자사의 1주1회 복용하는 골다공증 치료제 포사맥스(Fosamax) 70mg과 P&G의 액토넬(Actonel) 35mg에 대한 2건의 직접 비교임상을 시작했다.

포사맥스의 성분은 알렌드로네이트(alendronate)이며 액토넬은 리세드로네이트(risedronate)로 두 약물 모두 폐경여성의 골다공증 치료제로 승인돼 있다.

이인산염 골다공증 치료제로는 포사맥스가 먼저 FDA 승인됐으며, 이후 두번째로 액토넬이 승인됐다.

이번에 시행하는 임상에서는 골다공증 폐경여성을 대상으로 12개월간 두 약물의 내약성과 유효성을 연구하게 된다.

이번 임상을 주도할 애버딘 대학의 데이빗 레이드 박사는 "이번 임상(FACT)은 의사들이 처방결정을 내리는데 도움을 줄 것"이라고 말했다.

멀크가 재정지원하는 이번 임상은 미국을 기반으로 한 다국적 임상으로 각각의 임상에 약 800명의 골다공증 폐경 여성을 대상으로 할 예정이며 두 약물 투여 이후의 골밀도를 비교할 예정이다.

윤의경기자 ekyuen@dailymedi.com
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