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세로퀠, 양극성 장애 조증 적응증 시도
[ 2003년 02월 11일 12시 18분 ]
아스트라제네카는 세로퀠(Seroquel)을 양극성 장애와 관련한 조증 증상 치료제로 승인을 받기 위한 자료를 유럽 당국에 접수했다고 밝혔다.

아스트라는 양극성 장애에 대한 세로퀠의 안전성과 유효성 임상이 종료된 후 이번에 접수했다고 설명했다.

세로퀠 임상결과 세로퀠은 단일요법이나 추가요법으로 사용시 상당히 효과적인 것으로 나타나 1차 선택약으로서 세로퀠의 효과를 확인했다.

아스트라는 상호인정절차에 참여하는 14개 유럽연합 회원국에 세로퀠 적응증 추가를 위해 동시접수를 했고, 다른 국가에서도 추가적으로 접수할 예정이다.

양극성 장애 치료제 시장만 해도 수십억불 규모로 새로운 적응증이 승인되는 경우 시장성을 더 높일 수 있다.

양극성 장애의 이병률은 전세계적으로 약 2%이며, 양극성 장애는 정신신경계 질환 중에서 장애를 일으키는 두번째 요인으로 지목되고 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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