데일리메디 동아, 맞춤 항암치료법 국내 첫 임상시험 승인

로그인 | 회원가입


동아, 맞춤 항암치료법 국내 첫 임상시험 승인


[ 2003년 04월 16일 05시 57분 ]

암세포만을 추적해 사멸하는 항암세포치료제가 국내 최초로 임상시험 승인을 받아 본격적인 연구에 착수하게 된다.

동아제약(대표 강문석)은 16일 바이오벤처기업 크레아젠(대표 배용수)과 공동으로 개발중인 항암세포치료제 '크레아백스 RCC주(CreaVax-RCC)'가 식약청의 임상시험 승인을 받아 신장암 환자를 대상으로 임상에 착수할 예정이라고 발표했다.

국내 최초로 임상시험에 진입하는 수지상세포를 이용한 항암백신 '크레아백스'는 암 환자의 혈액으로부터 얻은 백혈구를 수지상세포로 분화시킨 뒤 이를 환자의 암조직과 접촉시켜 해당 암세포에 대한 면역기능을 강화시킨 다음, 다시 환자의 몸에 주입해 암을 치료하는 방식의 맞춤치료제이다.

동아제약 관계자는 "크레아백스 RCC는 암세포에만 반응하는 T-임파구만을 활성화시키고, 또 암세포에 대한 면역정보가 암환자의 몸에 저장되기 때문에 이미 전이가 일어났더라도 암세포만을 정확하게 추적, 공격해 사멸하며 재발을 억제할 수 있는 획기적인 항암치료법"이라고 평가했다.

회사측은 또한 "이미 동물실험 결과 신장암에 탁월한 치료 효과를 보였으며, 안전성면에서도 아주 탁월한 것으로 입증됐다"고 설명했다.

5월중 시작될 임상시험은 삼성의료원(임상시험책임자 정철원 교수)이 주관하며 임상 1상과 2상 시험을 결합해 이미 전이가 일어난 신장암 환자를 대상으로 약 2년간에 걸쳐 실시될 예정이다.

현재 동아제약과 크레아젠의 공동연구진은 수지상세포를 이용한 항암백신을 신장암 이외의 다른 암에도 적용키 위한 연구를 수행 중이며, 이번 임상에서 좋은 결과를 얻게되면 향후 부작용 없는 환자별 맞춤 항암치료시대를 기대할수 있을것으로 전망했다.