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암젠, 엔브렐 4년간 임상결과 FDA 제출
[ 2003년 02월 21일 10시 28분 ]
암젠(Amgen)은 엔브렐(Enbrel)의 4년간 임상 결과를 미국 FDA에 제출했다.

이번 장기간 임상결과는 류마티스 관절염 환자를 대상으로 부작용 증가없이 구조적 손상의 방사선상 악화를 억제할 수 있는지에 대해 알아본 것.

암젠 개발부 부사장인 베스 사이덴버그 박사는 "장기간 임상결과 엔브렐을 4년동안 투여한 경우 골과 관절의 손상이 유의적으로 억제된 것으로 나타났다"고 말했다.

또 "현재 FDA가 승인한 류마티스 관절염 생물학적 제제중에서 최장기 구조적손상 억제 효과를 보여줬다"고 덧붙였다.

엔브렐의 성분은 이태너셉트(etanercept)이며 TNF 수용체 억제제로 중등증 이상의 류마티스 관절염이나 건선성 관절염에 사용토록 승인됐다.

또 항류마티스약으로 효과가 없는 청소년 류마티스 관절염에도 사용이 승인됐다.
윤의경기자 ekyuen@dailymedi.com
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