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美보건원, 세인트존스풀-항우울제 비교임상
[ 2003년 03월 26일 10시 40분 ]
미국 국립보건원(NIH)는 세인트존스풀과 항우울제 처방약의 효과를 비교하기 위한 4년간 임상연구를 시작한다고 말했다.

이번 연구는 경증 우울증 환자 약 300명을 무작위로 나누어 세인트존스풀과 항우울제 사이탈로프람(citalopram), 또는 위약을 투여하게 된다.

임상대상자는 12주간 약물 또는 위약이 투여될 예정이다.

12주 후에 개선효과를 보지 못한 환자는 다른 약물로 교차 시험되며, 개선효과가 있었던 경우에는 추가적으로 14주간 임상을 연장할 계획이다.

이번 연구에 사용될 항우울제인 사이탈로프람은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제로 유럽에서는 사이프라밀(Cipramil), 미국에서는 셀렉사(Celexa)라는 상품명으로 시판되고 있다.

셀렉사는 조만간 특허기간이 만료될 예정이어서 제조사인 포레스트는 새로운 버전의 항우울제인 렉사프로(Lexapro) 판매에 주력하고 있다.

윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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