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코레그, 심장발작·좌심실비대증 적용 승인
[ 2003년 04월 01일 11시 34분 ]
글락소스미스클라인(GSK)는 미국 FDA가 코레그(Coreg)를 심장발작과 좌심실 비대증 환자의 사망위험을 감소시키기 위해 사용할 수 있도록 승인했다고 발표했다.

베타차단제로 유일하게 이번 적응증 승인을 받은 코레그의 성분은 카베다일롤(carvedilol)이며 원래 본태성 고혈압 치료제로 사용되고 있다.

FDA의 이번 승인은 CAPRICORN(CArvedilol Post InfraRction SurvIval COntRol in Left Ventricular DysfunctioN) 임상 결과에 근거한 것으로 코레그가 좌심실 부전증 환자의 심장발작 21일 이내에 투여를 지속하면 사망 위험을 23% 낮추는 것으로 나타났다.

글락소스미스클라인의 신경과학 사업부의 부회장 보니 로셀로는 "FDA의 이번 승인으로 코레그가 광범위한 환자에서 생명을 구하는 역할을 한다는 것을 보여준 것"이라고 자평했다.

CAPRICORN 임상은 위약대조, 무작위 임상방식으로 17개국 160여 기관에서 1,900명 이상의 환자를 대상으로 시행됐다.

윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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