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고혈압치료제 '디오반' 심부전치료제로 승인
[ 2003년 04월 13일 10시 00분 ]
식품의약품안전청은 노바티스의 고혈압 치료제 디오반을 안지오텐신 II 차단제(ARB) 계열 약물로는 최초로 심부전증에 대한 적응증 확대를 승인했다.

안지오텐신 전환 효소 억제제에 과민성을 보이는 심부전증 환자의 치료를 위해 승인된 디오반은 미국에서 가장 많이 처방되는 안지오텐신 II 차단제(ARB)로, 2002년 8월 미국FDA로부터 심부전에 대한 적응증 획득했다.

미국 심장학회(AHA)와 미국 심장학과 협의회(ACC)는 이미 ACE 저해제에 과민한 환자들에게 디오반 사용을 권장해 왔다.

ACE 저해제는 심부전 치료 약물로 널리 알려졌지만 환자의 24%에서 54% 가량이 과민성 등의 이유로 이 약을 사용하지 못하는 것으로 추정되고 있다.

미국 미네소타 의과대학 제이 콘(Jay N. Cohn) 박사는 "디오반은 환자들의 생명을 연장하고 질병의 진행 속도를 늦춰줄 뿐 아니라 만성적인 상황 속에서도 환자들이 성공적으로 삶을 살아갈 수 있도록 도와 줄 중대한 신개발"이라고 말했다.

한편 노바티스사는 연간 300톤의 디오반 생산 증대를 위해3억 8000만 스위스 프랑을 투자해 영국과 스위스에 생산 설비를 확충할 계획이라고 전했다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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