데일리메디 국내 첫 생명공학의약품 '콘드론' 효능 입증

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국내 첫 생명공학의약품 '콘드론' 효능 입증


[ 2003년 05월 28일 09시 39분 ]

국내 제1호 생명공학의약품으로 주목을 받았던 '콘드론'이 실제 임상에서도 그 효과가 뛰어난 것으로 확인됐다.

셀론텍(대표이사 장정호)은 2001년 1월30일부터 지난 3월31일까지 연골 재생을 위한 세포치료제 '콘드론'(상품명)을 투여 받은 환자 중 6개월 이상 관찰 가능한 환자 108명을 조사한 결과 무릎연골이 완치된 비율이 전체의 94.4%에 달했다고 28일 밝혔다.

셀론텍은 이번 조사를 위해 13세에서 69세까지의 남(63%)·여(37%)환자를 대상으로 KSS-A 평가법과 KSS-B 평가법을 적용했다.

이를 통해 콘드론 투여전과 투여 후 6개월의 결과를 비교 분석한 결과, KSS-A의 경우 효과가 나타난 양호 이상의 결과가 97%, '우수'이상이 84.3%로 평가됐다.

또 KSS-B 평가에서는 89.8%이상이 '우수'이상의 판정을 받았다. KSS-A와 KSS-B의 종합 평가 결과 94.4%가 '우수'이상의 결과를 보였다.

셀론텍 장정호 대표는 "콘드론 사용 후 부작용의 종류와 상황, 정도, 인과관계 등을 분석한 결과 투여 중 또는 투여 후에 발현한 약제와 관련성이 있는 것으로 생각되는 중대한 이상소견은 발현하지 않았다"며 "콘드론과 명확히 관련이 있는 '통증과 부종을 동반한 잠김증상' 이 발생한 경우가 0.9% 있었지만 부작용 이후 결과가 '회복'으로 나타났다"고 말했다.

장 대표는 "이번 조사 결과 연골질환이 발생할 때 콘드론을 이용한 연골재생 치료법이 환자들에게 많은 도움을 줄 수 있는 치료제임을 다시 한번 입증하게 됐다"며 "이러한 결과를 바탕으로 세계 시장에 진출하기 위해 독일, 호주, 일본 기업들과 다각도로 협의를 진행 중"이라고 덧붙였다.

한편 셀론텍은 좀더 다양한 연골질환과 콘드론 이식 시 수술시간 등을 감소시키기 위해 현재 젤타입의 2세대 콘드론을 개발중인 것으로 알려졌다.

회사측에 따르면 2세대 콘드론은 연골질환 부위의 특성에 맞춰 사용할 수 있으며, 관절경을 이용해 이식도 가능하다.

이 제품은 오는 2004년 말 출시될 예정이다.