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의약품 유통질서 문란행위 엄단(자료)
[ 2000년 03월 02일 11시 20분 ]
식약청, 물류선진화통해 투명유통 확립
식약청이 물류 시스템의 선진화를 통한 유통질서 확립에 적극 나서기로 했다.
식약청은 최근 대약·제약협회·도매협회·진흥원·수협 등 약업관련 단체와 간담회를 갖고 의약품 물류시스템 선진화 방안에 대해 논의했다.
식약청의 약업관련 단체와의 간담회는 지난 2002년 의약품유통관리기준 준수 의무화조치에도 불구하고 규제완화 차원의 시설기준 폐지 등에 따라 의약품 유통질서가 문란해지고 있다는 판단에 따라 개최된 것이다.
식약청은 이날 간담회에서 의약품 유통 선진화를 위해서는 △의약품 도매상 시설기준(면적기준) 및 개봉판매 제한 △의약품 판매시 거래명세서에 제조번호 및 유통기한 병기 △바코드 개선방안이 필요하다는 점을 지적하고 개선방안을 복지부 및 진흥원에 마련해 줄 것을 요청했다고 밝혔다.
특히 식약청은 과다한 도매상의 난립으로 유통업계의 경쟁력이 약화되고 영세성이 심화되고 있으며, 판매질서 문란 행위가 가속화되고 있다는데 우려를 표명하고 의약품 유통업소에 대한 사후관리 강화를 통해 유통개혁을 지속적으로 추진하겠다고 밝혔다.
이와함께 식약청은 물류시스템의 선진화를 통한 건전한 유통질서 확립을 위한 방안도 마련하겠다고 강조했다.
이날 간담회에서 식약청은 도매협회가 건의한 공동물류 허용, 5인이상의 물류조합 허용 등의 사항을 정책에 반영시키겠다는 입장을 밝힌 것으로 전해졌다.
김용주 기자 (yjkim@yakup.com)
입력 2003.06.03 11:07 AM , 수정 2003.06.03 01:13 PM
혈우병환자 수천명은 2일 바이엘사 등 일부 제약회사들이 에이즈 바이러스(HIV) 및 C형 간염 등에 오염된 혈액인 줄 알면서도 이를 판매했다며 미국 연방법원에 집단소송을 제기했다.
이들은 소장에서 바이엘사 등이 에이즈나 간염 등을 앓고 있는 환자들의 혈액을 이용해 만든 혈액 응고제 ‘팩터 Ⅷ’을 판매했다고 주장했다.
이들은 또 바이엘사 등은 HIV 및 간염 전염 위험 때문에 미국에서 문제의 혈액응고제 판매를 중단한 이후인 지난 84∼85년에도 해외 판매를 계속했다고 덧붙였다.
소송 변호인을 맡은 로버트 넬슨은 혈액 응고제를 사용한 외국인들을 대신해 소송을 제기했다고 말했다.
그는 “이는 세계적인 비극”이라며 “수천명의 혈우병 환자들이 에이즈로 불필요하게 죽어갔으며 또다른 수천명도 HIV나 C형 간염 바이러스에 전염됐다”고 강조했다.
에이즈 발병 초창기에 1만명 이상이 헌혈한 혈액의 혈장(血漿)을 이용해 만들어진 ‘팩터 Ⅷ’은 당시에만 해도 HIV를 감별할 수 있는 검사가 없었기 때문에 수천명의 혈우병환자들이 에이즈에 감염됐다.
(샌프란시스코 AP=연합뉴스)
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