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제일, 치매치료용 신약 'JES9501' IND승인
[ 2003년 06월 30일 03시 18분 ]
제일약품은 30일 치매치료용 신약으로 개발중인 JES9501(성분명 Dehydroevodiamine)에 대한 IND(Investigational new drug)승인을 취득했다고 밝혔다.

회사측에 따르면 지난 7년간 35억원의 연구개발비를 투입해 JES9501의 약리 활성물질 분리와 구조판명, 대량생산을 위한 합성법 개발을 완료한 상태다.

이 승인으로 신약개발에 물꼬를 트게된 제일약품은 총 20억원을 들여 서울대병원 임상시험센터에서 JES9501의 안전성 및 내약성 등을 평가하기 위한 제1상 임상에 돌입한다.

회사측 관계자는 "기존의 치매 치료제가 알츠하이머 치료에 주로 효과를 보이지만 JES9501은 혈관성 치매에도 우수한 효과를 보이는 것으로 알려져 향후 임상결과가 주목된다"고 말했다.

그는 또 "동물모델에서 입증된 기본적 기억기능, 뇌세포 사멸보호 효과는 인간을 대상으로 한 임상에도 효능이 확실히 날 것"이라고 강조했다.

제일약품은 JES9501의 국내시판이 예상되는 3년 후 300억원 수준의 매출을 올려 기존 치매치료제 시장에 한축을 담당할 것으로 예상하고 있다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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