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식약청 24일 '의약품 허가 관련 민원설명회
[ 2003년 06월 20일 01시 12분 ]
식품의약품안전청은 오는 24일 한국제약협회 강당에서 의약품제조(수입)업소 및 지방청 의약품신고업무 담당자를 대상으로 '의약품 허가(신고)관련 민원설명회'를 갖는다.

이번 설명회는 의약품 허가(신고) 관련 규정의 제·개정 내용을 의약품제조(수입)업자들이 정확히 파악하는데 도움을 주고, 지방청에서의 원활한 민원업무 수행을 위해 마련된 것이다.

설명회에서는 ▲의약품·의약외품의제조·수입품목허가신청(신고)서검토에관한규정 ▲의약품등의안전성·유효성심사에관한규정 ▲의약품제제의제조방법기재요령 ▲의약품안전용기·포장에관한규정 ▲의약품동등성시험관리규정 및 생물학적동등성시험기준에 대한 다빈도 질의답변내용 등이 소개된다.
김상기기자 bus19@dailymedi.com
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