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베링거 '모빅' 위장관 안정성·유효성 확보
[ 2003년 06월 25일 12시 57분 ]
베링거인겔하임의 멜록시캄 성분인 모빅과 관련, 최근 포르투갈 리스본에서 개최된 제18회 유럽류마티스학회 (European League Against Rheumatism)에서 관절염 치료제에 대한 두 가지의 새로운 연구 결과가 발표돼 주목을 끌었다.

첫 번째 연구결과는 염증 및 통증을 유발시키는 COX-2 효소의 분비를 억제해주는 멜록시캄 성분의 치료제를 proton pump억제제와 저용량의 아스피린 또는 H2 수용체 길항제와 함께 투약을 했을 경우, 기존의 관절염 치료제인 비스테로이드성 소염진통제와 비교해 위장관 부작용을 훨씬 덜 일으킨다는 것이다.

미첼 슬레징크 교수(美south florida대학)는 골관절염 치료제의 주요 성분인 멜록시캄 7.5mg, 디클로페낙 100mg 또는 피록시캄 20mg을 복용한 1만7979 명의 환자들을 대상으로 한 임상 연구를 통해 결과를 분석, 발표했다.

이 분석에 따르면 환자가 PPI치료를 받을 때 멜록시캄은 피록시캄에 비해 위장관 부작용에 대한 위험도가 55%적었으며, 디클로페낙에 비해서는 33% 적은 것으로 나타났다.

더불어 또 다른 연구결과에 의하면 멜록시캄을 저용량의 아스피린과 함께 복용했을때 항혈소판 효과에도 영향을 미치지 않는 것으로 보여졌다.

조안느 반 린 박사는 "이전 연구에서는 이부프로펜이 아스피린의 항혈소판 효과를 차단해 심혈관 보호 효과가 저해된다는 사실을 알았다"라고 말했다.

그러나 두 번에 걸친 16명의 무작위 임상자원자를 대상으로 한 박사 연구에 따르면, 멜록시캄은 혈소판 응집을 막고 아스피린-트롬복산 수치를 내려주는-의 효능을 저해하지 않으며, 심혈관 보호 효과를 낸다는 결과가 나왔다.

특히, 이번 연구결과가 선택적 COX-2효소를 억제하는 멜록시캄 성분의 류마티스 치료제에 대한 의학계의 관심이 고조되고 있는 시점에 발표된 것이라 주목을 받고 있으며, 더불어 이번 기회에 멜록시캄의 안정성에 대해 의사 및 환자들에게 한층 더 확신을 줄 수 있게 됐다는 점에서 의미가 있다.

한편, 멜록시캄성분의 모빅은 베링거인겔하임에 의해 개발된 선택적 COX-2 억제제로 골관절염, 류마티스 관절염, 강직성 척추염 등의 치료제로 지정됐다.

모빅은 또 전세계 7천만 명 이상의 환자들에게 처방되고 있고 위장관에 부작용이 거의 없을 뿐 아니라 확실한 유효성과 안전성을 인정 받아 관절염 환자들에게 희소식을 주고있다.
김정민기자 jmkim@dailymedi.com
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