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태평양제약, 보툴리눔독소 주사제 임상 제휴
[ 2003년 07월 16일 08시 44분 ]
태평양제약(대표 이우영)은 16일 국내 최초로 보툴리눔독소 주사제를 개발한 ㈜메디톡스와 전략적 제휴를 맺고 국내 임상 3상에 착수했다고 밝혔다.

보툴리눔 독소 의약품 시장은 그동안 전량 수입에 의존했지만 국산화 길이 열리면서 막대한 수입대체효과를 기대할 수 있게 됐다.

보툴리눔 독소 의약품은 주름제거 목적 외에 중풍이나 뇌성마비로 인한 근육마비, 다한증, 편두통 환자의 치료 목적으로 FDA에서 2~3년 이내에 승인될 것으로 예상되고 있다.

㈜메디톡스의 보툴리눔 독소는 이미 식약청으로부터 임상 3상에 대한 승인을 받아현재 서울대병원 등 주요대학병원에서 임상이 실시되고 있다.

㈜메디톡스는 올해 말 호주에서도 임상에 착수, 세계시장을 가시권 안으로 둔다는 복안이다.

한편 보툴리눔 독소 1그람을 제품화할 경우 그 값어치는 80조원에 이른는데 이는 같은 무게의 금보다 16억배 많은 액수다.

박대진기자 djpark@dailymedi.com
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