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식약청 "임플라논 부작용 지속적 모니터링"
[ 2003년 08월 14일 01시 04분 ]
피부이식 피임약인 '임플란론 임프란트'의 부작용 발생에 대한 논란이 불거지는 가운데 식약청이 긴급진화에 나섰다.

식품의약품안전청은 최근 한국오가논(주)의 '임플라논 임프란트(에토노게스트렐)'의 질출혈 등 부작용 발생에 대한 언론 보도가 잇따르자 의협 및 약사회에 이 제품을 시술하기전 부작용에 대해 소비자에게 충분히 설명하고 시술하도록 적극 전파·홍보해 줄 것을 협조 요청했다고 14일 밝혔다.

또 소비자단체에도 소비자가 이 제품의 시술시 부작용에 대해 담당 의사로부터 충분히 설명을 듣고 시술을 결정하도록 홍보해 줄 것을 요청했다고 덧붙였다.

식약청의 이번 조치는 '임플라논 임프란트'가 전문의약품으로서 거론되는 부작용 내용이 제품 사용설명서에 표시돼 있음에도 불구하고, 상당수 소비자들이 시술받기 전에 부작용 등에 대한 충분한 설명을 듣지 못하는 등 소비자 불만이 높아지고 있다는 언론보도에 따라 취해진 것이다.

식약청은 "앞으로 임플라논 임프란트의 부작용 발생상황 등을 지속적으로 모니터링해 필요한 경우 추가적인 조치를 취할 것"이라고 말했다.
김상기기자 bus19@dailymedi.com
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