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의료용 드레싱재, 잇따라 FDA 승인
[ 2003년 09월 19일 02시 36분 ]
일동제약의 의료용 드레싱재가 잇따라 미국 FDA의 승인을 획득, 그 기술력을 인정받고 있다.

일동제약은 지난 5월 FDA의 승인을 획득한 메디폼2mm·5mm 제품에 이어 메디폼F[사진]와 메디폼A가 FDA의 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.

일동은 유럽인증규격인 CE에 이어 FDA의 승인을 잇따라 획득함으로써 의료용 드레싱재의 본고장인 미국과 유럽을 비롯한 세계 시장 진출에 더욱 박차를 가할 수 있게 됐다.

바이오 벤처기업 바이오폴(대표 박명환)이 자체 기술로 개발하고 일동제약이 마케팅을 전담하고 있는 메디폼 시리즈는 스펀지型거즈 형태의 습윤 환경 드레싱재이다.

회사측에 따르면 메디폼F는 간단한 샤워나 운동을 해도 잘 떨어지지 않고 한 번 붙이면 2∼3일 동안 갈아줄 필요가 없을 정도로 편리성이 높다.

메디폼F는 물과 세균의 침투를 막아주는 방수·방균 소재의 점착 필름을 부착, 1회용 밴드처럼 편리하게 사용할 수 있도록 만든 제품으로 지난 8월부터 약국을 통해 판매되고 있다.

또한 상처면에 들러붙지 않아 치료과정에서 전혀 통증이 없고, 흉터의 생성을 억제하는 등 기존의 연고나 거즈, 붕대 등을 이용한 상처 치료를 완전히 대체하는 상처 치료제다.

회사측 관계자는 "메디폼은 서울대병원·한림대병원·고려대병원 등 국내 유수의 의료기관에서 실시한 임상시험을 통해 월등한 품질이 입증됐다"고 강조했다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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