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아리미덱스, 유방암 재발·부작용 감소 입증
[ 2003년 09월 25일 03시 06분 ]
조기 유방암 보조치료제 '타목시펜'을 사용하던 폐경기 환자들이 '아리미덱스'[사진]로 전환, 치료시 효능과 내약성 면에서 매우 긍정적인 효과를 볼 수 있다는 연구결과가 발표됐다.

최근 개최된 제8회 국제 유방암학회에서 발표된 ITA(Intergruppo Tamoxifen 'Arimidex') 연구결과에 따르면 아리미덱스로 전환시 유방암 재발 위험이 낮아졌으며 자궁내막암 혹은 정맥 혈전색전증 등의 부작용 역시 줄어들었다.

앞서 2001년에는 폐경기 이후의 유방암 환자들이 아리미덱스(성분 아나스트라졸) 복용 시 타목시펜 복용 환자들에 비해 암의 재발 가능성은 물론 부작용도 현저히 감소한다는 ATAC 연구결과가 발표된 바 있다.

ITA 책임 연구자인 이탈리아 보카르도 박사는 "이번 연구는 수술 이후 5년 과정의 타목시펜 보조치료법을 시작했거나 기존의 유방암환자들도 아리미덱스로의 치료 전환이 유용함을 보여준 것"이라고 평가했다.

그는 또 "ATAC과 ITA 두 연구의 결과를 볼 때, 아리미덱스는 유방암을 지닌 폐경기 이후의 모든 환자들의 보조 치료제로 쓰일 수 있어 그 사용 범위가 더욱 넓어질 것"이라고 전망했다.

런던 의대 제프리 토비아스 교수는 "이번 연구는 아나스트로졸의 우수한 효과와 내약성을 확신시키는 데에 도움이 될 것"이라며 "유방암 보조치료제로서 아나스트로졸의 위치를 확고히 하는 데에 기여했다"고 전했다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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