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스타레보, 파킨슨병 치료제 FDA 승인
[ 2003년 09월 30일 00시 51분 ]
노바티스의 '스타레보'가 최근 특발성 파킨슨병 치료제로 美 FDA 승인을 받았다.

스타레보는 파킨슨병 치료에 널리 사용되는 '레보도파(levodopa)'에 '카비도파'(carbidopa)와 '엔타카폰'(entacapone)을 혼합한 제제.

회사측은 스타레보의 카비도파가 레보도파의 부작용을 줄이는 한편 엔타카폰은 레보도파의 약효지속 시간을 연장시키는 작용을 한다고 설명했다.

레보도파로 치료한 파킨슨병 환자 약 50%는 1~2년 내에 약효가 떨어지는 징후 및 증상을 경험하며 약 15~20%의 환자는 그 현상이 매우 심해 결국, 8시간이던 약효지속 시간이 1~2시간으로 떨어지게 된다고 회사측은 전했다.

미국 뉴욕 마운트 싸이나이의대 워런 올라노우 박사는 "스타레보는 레보도파의 효소분해를 차단, 장시간 대뇌로 레보도파를 공급해 약효지속 시간을 증가시키고 투여방법이 간편하다"고 말했다.

올라노우 박사는 또 "스타레보는 파킨슨병 환자의 삶의 질을 크게 개선할 수 있을 것으로 기대된다"고 덧붙였다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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