데일리메디 디오반, 심부전 환자 심방세동 발생 낮춰

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디오반, 심부전 환자 심방세동 발생 낮춰


[ 2003년 10월 05일 12시 15분 ]

고혈압 치료제 '디오반'(성분 발사르탄)[사진]이 심부전 환자의 심방세동 발생률을 35% 낮춘다는 연구결과가 최근 개최된 유럽심장학회(ESC)에서 발표됐다.

'발사르탄 심부전임상연구(Val-HeFT)의 추가분석 결과 심방세동을 동반한 심부전 환자의 경우 사망위험이 유의하게 높은 것으로 나타났다.

Val-HeFT에 연구자로 참여한 이탈리아의 알도 마기오니 교수는 "Val-HeFT는 대규모 심부전 환자군을 대상으로 심방세동의 발생 및 예후를 평가할 수 있는 최상의 기회를 제공했다"고 말했다.

마기오니 교수는 또 "디오반은 현재 권장되고 있는 심부전 치료제를 투여하고 있는 환자에서 독립적으로 작용, 심부전 환자의 심방세동을 예방하는 것으로 이번 연구를 통해 밝혀졌다"고 덧붙였다.

연구결과에 따르면 디오반 투여군의 심방세동 발생률이 5.27%(n=132/2,506명)에 그친 데 비해, 일반적인 심부전 치료제와 함께 위약을 투여한 환자군의 심방세동 발생률이 7.86% (n=196/2,494명)로 나타났다.

Val-HeFT는 스위스 노바티스사가 후원하는 임상연구로 세계 16개국 302개 의료센터에서 심부전 환자 5010명을 대상으로 실시됐다.

한국노바티스 문학선 차장은 "앞으로도 Val-HeFT임상연구 분석을 통해 심부전에 관한 새로운 연구결과들이 계속 나올 것으로 예상되며 또 다른 대규모 디오반 임상연구인VALIANT(심근경색 후 환자 대상) 결과도 금년 중에 발표될 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.

디오반은 2002년 8월 FDA로부터 심부전 치료제로 추가 적응증 승인을 받은 1차 고혈압치료제로, 현재 미국을 비롯해 독일, 프랑스, 영국, 캐나다, 일본 등 전 세계 80개국에서 판매 되고 있다.

국내에서는 2003년 3월 19일 심부전 치료제로 추가 적응증 승인을 받았다.