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화이자 '인스프라' 美서 심부전치료제 승인
[ 2003년 10월 12일 10시 37분 ]
세계 최대 제약사인 화이자社는 고혈압치료제 인스프라(Inspra, 성분명 eplerenone)가 미국에서 심발작이 발생한 울혈성 심부전 환자를 치료하는 약제로 승인 받았다고 최근 밝혔다.

심발작을 겪고 살아난 환자의 약 1/3은 심부전이 발생하는데, 이는 또 다른 심발작과 사망 위험을 높여주고 있는 것으로 지적되고 있다.

화이자에 따르면 임상 시험에서 표준 치료제와 함께 인스프라를 투여한 환자들은 그 약제를 투여하지 않은 환자에 비해 사망률이 15% 감소하는 것으로 나타났다.

현재 미국에는 약 500만명의 심부전 환자가 있는 것으로 추정된다. 매년 새로 진단되는 50만명의 환자 중 절반 가량은 5년내 사망하는 것으로 알려졌다.

이번 미국 승인으로 인스프라는 알도스테론(aldosterone)이라는 호르몬을 차단하는 작용을 가진 새로운 종류의 약물 가운데서 최초의 심부전 치료제가 됐다. 알도스테론은 혈액에서 염분 및 칼륨 농도를 조절하는 역할을 한다.

미국 FDA는 지난해 인스프라를 고혈압 치료제로 승인한 바 있다.

인스프라는 이뇨제, 베타-차단제, ACE억제제, 디기탈리스 등 심부전 환자들이 흔히 사용하는 다른 네 가지 종류의 약제 중 하나 이상과 병용될 것으로 보인다.

상당수 업계 애널리스트들은 인스프라가 앞으로 10억 달러 이상의 매출액을 올려 블록버스터로 부상할 것으로 전망하고 있다.
양주현기자 jhyang@dailymedi.com
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