데일리메디 유방암치료, 호르몬요법 반응 표지자 제시

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유방암치료, 호르몬요법 반응 표지자 제시


[ 2003년 10월 24일 21시 30분 ]

MRI와 MRS를 이용, 생체내(in vivo)에서 유방암에 대한 해당작용(glycolysis)을 검사할 경우 유방 종양의 대사활성과 호르몬요법에 대한 반응을 적절히 평가할 수 있다는 연구 결과가 나왔다.

이스라엘 와이즈만 과학연구소의 하다사 데가니 박사팀은 International Journal of Cancer 11월1일자에서 이같이 보고했다.

데가니 박사는 "이번 연구는 종양의 악성 변형에서 상향조절(up-regulation)되는 것으로 알려진 암세포의 주요 에너지 생성 과정(해당작용)에 초점을 두고 있다"며 "당 대사와 해당작용에 대한 에스트로젠의 효과로 이어지는 그러한 단계적 과정에 대해 알려진 것이 거의 없다"고 말했다.

데가니 박사팀은 얼마전 MCF7 사람 유방암세포 배양 연구에서 에스트로젠이 해당작용을 촉진하고 타목시펜이 그 작용을 억제한다는 사실을 관찰한 바 있다.

이번 연구는 생체내 같은 자리에 이식된 MCF7 사람 유방암 세포에서 해당작용에 대한 에스트로젠 및 타목시펜의 조절 양상을 조사했다.

연구팀에 따르면 에스트로젠 자극에 의해 종양 증식이 일어나는 동안 생체내 해당작용을 통한 당 대사의 속도가 분당 40 mmol/g로 아주 높았다. 그러나 항에스트로젠 약물인 타목시펜으로 10일간 처치했을 때 증식이 멈췄고 당 대사 속도 역시 2배 가량 감소했다.

더욱이 에스트로젠으로 처치했을 때는 타목시펜 처치 때에 비해 GLUT1(glucose transporter 1)의 발현이 최고 3배까지 상승했다. 이는 GLUT1이 해당작용에 대한 에스트로젠 자극의 주요 매개물질임을 보여주는 것이라고 연구팀은 지적했다.

이에 대해 연구팀은 "이번 연구는 GLUT1의 하향조절과 그에 이은 해당작용의 억제가 내분비요법에 대한 반응을 평가하는 표지자(marker)로서의 역할을 할 수 있으며, 새로운 선택적 에스트로젠-수용체 조절제의 유효성을 평가하는 데 도움을 줄 수 있다는 사실을 시사하고 있다"고 보고했다.

또 데가니 박사는 "우리의 연구는 생체내에서 유방암의 호르몬 조절에 대한 분자적 이해를 확장시키고 있다"며 "이러한 조절을 생체내에서 비침습적으로 감시할 첨단기법인 MRI와 MRS의 이용 가능성을 보여주고 있다"고 의의를 달았다.