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맞춤형 폐암 치료제 내달 국내임상 실시
[ 2003년 11월 19일 08시 55분 ]
㈜바이넥스는 내달초부터 맞춤형 신개념 폐암 치료제 '디씨백/이피-엘(DC-Vac/EP-L) 주사제'의 임상시험을 실시한다고 19일 밝혔다.

임상시험은 부산대병원과 동아대병원 두 곳에서 1상과 2상을 동시에 실시하며 표준치료후 재발 또는 악화돼 더 이상 항만화학요법 및 수술, 방사선 요법으로 효과를 보기 어려운 환자들을 대상으로 한다.

임상시험 예상기간은 1년 6개월 내지 2년이며 임상 완료 후 품목허가를 받아 본격 생산 및 판매에 들어갈 예정이다.

회사측은 이번 임상을 실시하는 주사제는 환자 본인의 세포를 이용해 면역력을 증강시키는 개별 맞춤식 치료제로 기존의 화학요법 등에 비해 치료 효과가 높고 부작용도 적다고 설명했다.

한편 바이넥스는 이 치료제 생산을 위한 생물학적 제제 의약품 제조시설을 최근 완공했으며 오는 21일 준공식을 갖는다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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