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한화제약 '리비알', 국내 제조허가 취소
[ 2003년 11월 20일 00시 46분 ]
여성 갱년기치료제 '리비알'이 식약청으로부터 국내 제조 품목허가 취소 처분을 받았다.

식약청은 '리비알'을 수거, 조사한 결과 함량미달로 드러나 지난 8일 해당 제약사인 한화제약에 품목허가 취소 처분을 통보했다고 19일 밝혔다.

식약청 조사에 따르면 리비알 300T 병포장 제품에서 70%이하의 함량미달이 나온 것으로 전해지고 있다.

이에 따라 적발된 제품의 일련번호(R21107, 사용기한 2004. 12.11)와 같은 제품들에 대해 전량 수거 및 폐기처분 명령이 내려졌다.

한화제약은 품목허가 취소 처분에 불복, 자체조사 결과 및 제3기관을 통한 조사결과물을 가지고 법원에 행정소송을 제기한 상태다.

한편 다국적제약사 오가논이 개발한 리비알은 현재 한화제약이 생산 및 판매권을 갖고 있으며 연간 매출 150억원에 이르는 거대품목이다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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