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세레타이드, COPD치료제로 FDA 승인
[ 2003년 11월 25일 02시 28분 ]
'세레타이드 디스커스 250'[사진]이 최근 FDA로부터 만성폐쇄성질환(COPD)의 새로운 치료제로 승인 받았다.

항염제(플루티카손 프로피오네이트)와 지속성기관지확장제(살메테롤) 모두를 함유한 치료제가 COPD 적응증으로 FDA의 승인을 획득한 것은 이번이 처음.

COPD(Chronic Obstructive Pulmonary Disease)는 만성기관지염과 폐기종이 함께 나타나며 염증 및 기관지 수축, 폐 내외로 공기의 흐름을 제한할 수 있는 기도의 구조적 변화를 특징으로 하는 복잡한 폐 질환이다.

GSK측은 임상시험에서 세레타이드 디스커스 250이 지속성 기관지확장제보다 폐기능 개선에 효과적인 것으로 나타났다고 전했다.

세레타이드 디스커스 250은 1일 2회 사용하며 갑작스런 호흡곤란을 완화시키기 위해 사용되는 속효성 흡입제 대신 사용할 수는 없다.

알라바마-버밍험 대학 소속 호흡기센터 소장인 윌리엄 베일리 교수는 "이번 승인은 환자와 의사들 모두에게 중요한 소식"이라며 "세레타이드는 COPD 치료제 대한 새로운 접근을 제공할 것"이라고 말했다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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