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"사후피임약, 일반약 전환 물꼬 텄다"
[ 2003년 12월 18일 02시 12분 ]
전문약으로 묶여 구입이 까다롭다는 지적을 받아온 사후피임약이 최근 미국 식품의약국(FDA)의 권고에 따라 일반약으로 전환될 가능성이 높아졌다.

FDA 자문위원회는 지난 17일 바 래버러터리스社의 사후피임약 '플랜 B 모닝 애프터'를 처방전 없이 약국에서 판매 허용해야 한다고 권고했다.

자문위 과학자들은 27대 4의 압도적인 표를 던지며 '플랜 B 모닝 애프터'의 판매제한 철회를 요구한 제약사와 미국 부인과의사 단체 '아메리칸산부인과 칼리지(ACOG)'의 손을 들어줬다.

이 약은 의사 처방전을 필수화시킨 FDA의 판매제한조치로 그동안 사용이 제한적이었다.

한편 국내의 경우 현대약품의 '노레보정'이 전문치료제로 유통되고 있지만 소비자들의 불만이 제기되면서 정부측이 일반약으로의 전환을 검토 중인 것으로 알려지고 있다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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