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"에이즈감염 진단, 10분만에 끝낸다"
[ 2003년 12월 30일 02시 03분 ]
혈액이나 혈청 또는 혈장을 이용해 10분만에 에이즈 감염 여부를 알아낼 수 있는 진단시약이 나왔다.

아일랜드 생명공학업체인 트리니티 바이오테크는 에이즈 감염여부를 10분만에 확인할 수 있는 '유니-골드 리콤비겐'이 미 식품의약국(FDA)의 승인을 얻어 시판에 들어가게 됐다고 30일 밝혔다.

지금까지 FDA의 시판 승인을 얻은 에이즈 진단시약은 '오라퀵 래비드 HIV-1'이 있지만 이 시약은 결과확인까지 20분이 걸리고 혈액으로만 감염여부를 확인해야 하는 단점이 있었다.

트리니티 바이오테크측은 9천여명 이상을 대상으로 임상시험을 한 결과 '유니-골드 리콤비겐'은 에이즈 바이러스 양성 반응자 혈액 샘플에서 100%의 정확도를 보였고 음성 반응자 샘플에서는 99.7%의 정확도를 기록했다고 전했다.

회사측은 "의사 등 보건업계 종사자들이 실수로 환자의 혈액이 묻은 바늘에 손가락을 찔리는 경우가 많다며 `유니-골드 리콤비겐'은 그런 위험에 노출된 사람들에게 특히 유용할 것이라"고 말했다.

에이즈바이러스 양성 반응자 혈액에 노출된 사람에게 노출 후 수시간안에 항(抗) 에이즈 약을 투약할 경우 에이즈 바이러스 감염 가능성이 크게 감소하는 것으로 알려져 있다.

이 때문에 이 시약은 임신부의 에이즈 감염 여부를 테스트해 출산 과정서 에이즈바이러스가 태아에 감염되는 것을 방지하는 데도 효과적으로 활용될 것으로 회사측은 전망하고 있다.

트리니티 바이오테크측은 이미 아프리카와 아시아 지역에서 시판중인 '유니-골드 리콤비겐'을 내년 중 미국 시장에서 40만∼50만개(개당 10달러) 팔 수 있을 것으로 예상하고 있다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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