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혈당강하제 '미티클리나이드' 국내임상 돌입
[ 2004년 02월 06일 02시 58분 ]
신개념 혈당강하제 미티글리나이드(mitigilinide)가 지난달 29일 일본 후생성의 최종 승인을 취득함에 따라 국내 독점개발 및 라이센스를 보유한 중외제약에 의해 조만간 국내 임상시험이 시행될 예정이다.

중외제약(대표 이경하)이 지난해 3월 일본 키세이사로부터 도입 계약을 맺은 미티글리나이드는, 복용 즉시 인슐린 분비를 촉진하고 신속하게 분해돼 버리는 속효형 당뇨병 치료제이다.

회사측은 미티글리나이드가 췌장의 베타세포에 대한 불필요한 자극이 없어 장기복용시 안전성에 있어서도 우수한 평가를 받고 있는 등 당뇨병환자의 삶의 질을 높여주는 이상적인 당뇨병치료제라고 강조했다.

특히 기존의 속효성 당뇨병치료제의 단점으로 지적되고 있는 혈당강하 효과도 상당히 우수한 것으로 평가돼 관련시장에서의 높은 호응을 얻을 수 있을 것으로 회사측은 기대했다.

한편 중외제약은 금번 미티글리나이드의 일본 내 최종 승인에 따라 이미 식품의약품안전청에 임상시험 승인을 신청 중이며, 허가를 받는 즉시 제2형 당뇨환자를 대상으로 신촌 세브란스 병원을 비롯한 4개 종합병원에서 3상 임상시험에 돌입할 예정이다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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