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FDA, 호르몬대체요법 치매 위험 '경고'
[ 2004년 02월 11일 02시 02분 ]
미국 식품의약국(FDA)가 호르몬대체요법(HRT)이 치매 위험을 높일 수 있다고 경고하고 나섰다.

FDA는 지난 10일 HRT용 에스트로겐-프로게스틴 혼합제제를 생산, 판매하는 제약회사들에게 고령의 환자가 복용할 경우 알츠하이머병이나 다른 형태의 치매 위험이 높아질 수 있다는 경고문을 추가하라고 지시했다.

이 같은 조치는 작년 미국의학협회지(JAMA)에 발표된 국립보건연구원(NIH)의 '여성건강기억력조사(WHIMS)' 결과에 따른 것.

WHIMS에 따르면 호르몬대체요법이 기억력 저하를 예방하는 효과가 없을 뿐만 아니라 64세 이상 노인이 복용할 경우 오히려 알츠하이머병이나 기타 치매 위험이 높아진다.

FDA는 호르몬제제가 안면홍조, 야한증, 질건조 등 폐경에 의한 갱년기 장애에 효과가 있지만 부작용 위험을 최소한으로 줄이기 위해서는 효과를 볼 수 있는 최소단위를 가장 짧은 기간에만 투여해야 한다고 강조했다.

한편 호르몬대체요법은 유방암, 심장마비, 뇌졸중 위험을 크게 증가시킨다는 보건당국의 대규모 임상시험 결과가 2002년 가을 발표된 후로 처방건수가 크게 줄어 1999년의 9천만건에서 2003년에는 5천700만건으로 떨어졌다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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