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"관절염약 '아라바' 간독성등 부작용" 경고
[ 2004년 02월 20일 01시 25분 ]
일본에서의 사망사고로 세간의 관심을 모았던 한독약품의 류마티스 관절염치료제 '아라바'가 식품의약품안전청으로부터 경고조치를 받았다.

식약청은 19일 허가사항변경지시를 통해 아라바가 간독성과 간질성폐렴 부작용을 유발시킬 수 있으므로 처방과 복약지도에 주의를 당부한다고 밝혔다.

식약청에 따르면 아라바는 간질성 폐렴, 폐선유증 등의 폐장애, 기상감염에 의한 폐렴의 합병 또는 기왕력이 있는 환자에서 간질성 폐렴이 급속히 진행돼 치사적인 경과에 이르는 사례가 보고 되고 있다.

따라서 아라바 투여시 류마티즘 치료경험이 있는 의사가 판단, 필요한 경우 흉부엑스레이 검사 등으로 확인하고 투여여부를 신중히 판단해야 한다고 식약청은 강조했다.

식약청은 아라바 생산제약사인 한독-아벤티스파마측에 이 같은 부작용 관련 조치를 제품의 복용 설명서에 추가 기재토록 하는 한편 의사와 약사들에게도 알리도록 지시했다.

또한 의사회, 약사회 등에 아라바의 부작용 경고내용을 담은 공문을 보내 처방과 복약지도시 관련단체 산하 의·약사들의 주의를 촉구해 줄 것을 당부했다.

[자료실]아라바 사용상 주의사항
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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