데일리메디 '알림타', 중피종 1차 치료제 승인

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'알림타', 중피종 1차 치료제 승인


[ 2004년 02월 25일 01시 38분 ]

릴리의 차세대 폐암치료제 알림타(성분명 페메트렉시드)가 최근 FDA로부터 석면에 노출돼 발병하는 폐암인 중피종(mesothelioma)의 1차 치료제로 승인 받았다.

릴리는 FDA가 알림타에 대해 외과수술이 부적합한 악성흉막중피종 환자의 치료에 있어 시스플라틴과 병용요법으로 사용될 수 있도록 승인했다고 25일 밝혔다.

지금까지 희귀성 질환의 하나인 악성흉막중피종에 사용되는 치료제는 개발된 것이 없는 실정이었다.

중피종은 석면에 노출된 사람들의 중피 조직에서 발생하는 종양으로, 악성흉막중피종 환자는 암 진단을 받은 후 평균 6~9개월 만에 사망하며, 세계적으로 매년 1만5000명 이상의 환자들이 이 질환으로 사망하고 있는 것으로 알려지고 있다.

또한 이 질환은 병이 악화되어 말기에 이르기까지 증상이 나타나지 않아 환자들이 암 진단을 받고 난 이후에는 수술이나 방사선 치료가 어려운 상태에 놓이게 된다.

알림타 개발을 주도해 온 프린스톤 대학의 에드워드 테일러 교수는 "알림타는 악성흉막중피종 환자의 생명을 평균 3개월 연장시킨다"며 "폐암환자의 의미있는 생존에 크게 기여할 것"이라고 평가했다.

알림타는 현재 미국내에서만 악성흉막중피종 치료제로 사용이 허가됐으며 FDA에 2차 비소세포폐암 치료제로서 사용 허가가 신청된 상태다.

유럽에서는 비소세포 폐암의 2차 치료제로서 뿐만 아니라 악성흉막중피종 치료제로서 시스플라틴과 병용될 수 있도록 허가 신청이 돼 있다.

릴리는 현재 알림타가 폐암, 췌장암, 유방암, 위암, 방광암과 같은 다른 암의 치료 효과를 판단하기 위한 연구를 꾸준히 진행하고 있다고 밝혔다.