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팍실CR, 월경전 불쾌기분장애 치료제 승인
[ 2004년 03월 03일 01시 33분 ]
글락소 스미스클라인의 항우울제 팍실 CR이 미 FDA로부터 월경전 불쾌기분장애(PMDD) 치료제로 승인 받았다.

FDA는 최근 팍실 CR을 CR제형으로는 최초이자 유일하게 PMDD에 대한 간헐적 치료가 가능한 제품으로 승인한다고 발표했다.

이에 따라 PMDD로 고통 받는 여성은 팍실 CR정을 한달 내내 복용하는 대신, 월경 시작전 2주간만 복용하면 된다.

미국 가임기 여성 500만명 이상에게 악영향을 미치고 있는 PMDD는 월경전 증후군(PMS: Premenstrual Syndrome)의 심각한 형태로, 여성의 일상생활 수행능력을 크게 떨어뜨린다.

이 질병은 월경주기에 따른 신체적 증상은 물론 우울증세와 짜증, 긴장감 등 심한 감정적 변화를 특징으로 한다.

예일의대 정신과 킴벌리 A. 욘커 박사는 "팍실 CR은 환자들의 라이프스타일에 맞춰 최소한의 용량으로도 신체적, 감정적 PMDD 증상을 완화시킬 수 있다는 점에서 주목을 끈다"고 말했다.

한편 팍실 CR은 상시 복용시에 PMDD는 물론 우울증과 사회불안장애, 공황장애 치료제로 이미 승인을 받은 바 있다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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