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CJ 제넥솔, BMS 탁솔과 '혈전' 예고
[ 2004년 03월 04일 01시 18분 ]
CJ(대표 김주형)의 항암제 '제넥솔 주'가 최근 식약청으로부터 위암에 적응증을 추가, BMS의 '탁솔 주'와 동등한 위치에 서게됐다.

식약청의 적응증 추가로 제넥솔 주는 유방암, 비소세포폐암, 난소암, 위암 등 모든 암종에서 탁솔 주와 허가사항이 동일해져, 국내 제네릭으로는 유일하게 완전대체가 가능케 됐다.

이번 위암에 대한 허가는 서울대학교병원 등 7개 전문기관에서 국내 위암환자들을 대상으로 실시한 2상 임상시험 결과를 근거로 이뤄졌다.

임상시험 결과 제넥솔 주는 우수한 항 종양효과(반응률 48.5%)와 안전성을 입증했으며, 이들 결과는 기존 탁솔 주의 임상성적과 동등한 것으로 평가됐다.

제넥솔 주는 2001년 6월 국내임상을 통해 유방암 치료제로 시판된 이후 약가를 탁솔 주에 비해 절반 이하로 낮춰 많은 암환자에게 치료기회를 제공해 왔다.

회사측은 탁솔 주가 지난해 국내 완제수입의약품 항암제 부문 수입액 1위 제품임을 감안할 때, 제넥솔 주의 이번 적응증 확대는 보험재정 절감 및 수입 대체효과가 급격히 가속화될 것으로 기대했다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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