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MALP-2 면역치료법 '췌장암 억제' 유도
[ 2004년 03월 08일 23시 41분 ]
마크로파지 활성 리포펩타이드2(MALP-2)를 이용한 면역치료가 췌장암 쥐 모델에서 종양 억제를 유도했다고 Gut 최신호에 발표된 한 연구가 보고했다.

연구팀은 이 결과를 근거로 다음달 초기 단계의 임상시험을 개시할 것이라고 밝혔다.

MALP-2는 핵전사인자 kappaB를 활성화하고, 다양한 사이토카인 및 케모카인의 합성과 수지상세포의 성숙, 마크로파지의 시험관내 종양살해 활성 등을 유도한다고 연구팀이 설명했다.

독일 하이델베르크대학의 안겔라 매어텐 박사팀은 유전적으로 동계인 췌장암 마우스 모델에서 MALP-2의 종양억제 능력을 조사했다.

그 결과 MALP-2 치료는 마우스에서 종양증식을 감소시켰으며, 생존율을 18-19일에서 23일까지 연장시켰다고 연구팀이 보고했다.

똑같은 자리에 종양을 이식한 마우스에서 MALP-2는 복막내로 투여했을 때 생존율을 16일에서 29일로, 종양내로 투여했을 때 19일에서 26일로 연장시켰다.

종양을 접종한 후 9일째 치료했을 때보다 접종후 2일째 치료하는 것이 더 나은 결과를 나타냈으나, 매주 MALP-2를 주사하는 것이 단 한번 주사하는 것에 비해 더 나은 결과를 보여주지는 못했다.

특히 젬시타빈(gemcitabine) 화학요법에 MALP-2를 추가했을 때 생존율이 29일에서 37일로 유의하게 연장됐다.

유세포분석(flow cytometric analysis) 결과 MALP-2 치료후 세포독성 T세포와 자연살해(NK) 세포가 증가됐으며, 조직학적 검사 결과 림프구 침투가 분명한 종양세포 괴사의 진행이 관찰됐다.

한편 매어텐 박사는 "올 4월중 하이델베르크대학 외과에서 외과적으로 절제술을 받은 췌장암 환자를 대상으로 제1, 2상 시험을 시행하기 위해 환자들을 모집할 것"이라고 밝혔다.

그는 "15명의 환자는 잔류 종양 베드(bed)에서 종양내로 MALP-2를 주사하며, 20g의 MALP-2로 시작해서 증량하게 된다"고 밝히고 "환자들은 수술후 2주 째 표준 화학요법(gemcitabine)을 받게 된다"고 덧붙였다.

<참고: Gut 2004;53:355-361>
양주현기자 jhyang@dailymedi.com
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