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식약청, '스피리바' CODP 전문치료제 승인
[ 2004년 03월 31일 10시 28분 ]
베링거인겔하임은 31일 만성폐쇄성폐질환(COPD) 전문치료제인 '스피리바'가 식품의약품안전청의 승인을 획득했다고 밝혔다.

식약청 승인을 획득한 '스피리바'는 1일 1회 흡입만으로 폐 기능을 지속적으로 향상시키는 COPD 전문 치료제로, 지난 1월말 미국 FDA 승인을 획득한 바 있다.

이 제품은 신경전달물질인 아세틸콜린이 기관지 평활근상의 M3 수용체에 결합하는 것을 차단, 한번 흡입으로 꼬박 하루동안 기관지를 확장시켜주는 효과를 지녔다는 것이 회사측의 설명이다.

스피리바는 현재 전세계 COPD 치료가이드라인을 설정하고 예방활동을 담당하는 GOLD(Global initiative for chronic Obstructive Lung Disease) 가이드라인에서 모든 단계의 COPD 환자에게 일차 치료제로 권장되고 있다.

국내에서는 한국베링거인겔하임과 한국화이자제약 양사가 공동 판촉활동을 통해 올해 3분기부터 시판에 나설 예정이다

한국베링거인겔하임 이필구 메디컬 이사는 "스피리바는 환자의 불편을 최소화했을 뿐만 아니라 뛰어난 폐 기능 개선효과로 COPD환자들이 보다 효과적이고 편리하게 증상을 관리하는 데 기여할 것"이라고 말했다.

한편 COPD는 흡연 및 대기오염 등에 의해 폐 기능이 떨어져 호흡이 어려워지는 질환으로, 치료하지 않으면 정상적인 생활이 힘들 정도로 증상이 악화되는 심각한 질환이다.

미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2000년 한해동안 약 12만여명의 미국인이 COPD로 사망했다.

국내에서도 이미 45세 이상 성인의 약 8%가 이 질환을 앓고 있는 것으로 알려졌다.
김상기기자 bus19@dailymedi.com
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