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美FDA, 릴리 자이프렉사 주사제 승인
[ 2004년 03월 31일 22시 17분 ]
일라이 릴리社는 미국 FDA가 정신분열병 치료제로 자이프렉사 주사제를 승인했다고 지난달 30일 밝혔다.

이 제품은 제조상의 문제로 오래 동안 승인이 지체돼 왔었다.

회사측에 따르면 '자이프렉사 인트러머스큘러(Zyprexa IntraMuscular)'라는 상품명으로 불리는 이 주사제는 정신분열병이나 양극성 조병으로 인해 급성 증상으로 초조함이 나타난 환자를 신속하게 안정화시킬 수 있다.

자이프렉사 경구제는 지난해 43억 달러의 매출액을 기록, 세계에서 가장 잘 팔리는 약제의 하나가 됐다. 이 제형은 양극성 장애와 관련된 조병 증상을 치료하고 정신분열병의 유지요법에 쓰이며, 1일 1회 투여된다.

애널리스트들은 이번에 주사제가 승인을 받음에 따라 자이프렉사의 매출액이 수억 달러 더 늘어날 것으로 분석했다.

이번 승인은 주사제를 제조하는 릴리社의 인디아나폴리스 공장에서 품질관리 수준이 저하됨에 따라 지체됐다.
양주현기자 jhyang@dailymedi.com
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